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MINISTRES DE LA SANTE DE L'UE - PRIORITES
– 31 oct 2016
Les 3 et 4 octobre 2016, Bratislava (Slovaquie) a accueilli la rencontre informelle des ministres de la santé de l’Union européenne.
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RESEAUX EUROPEENS DE REFERENCE
– 05 oct 2016
La Commission a reçu 24 propositions à l’occasion de son appel à manifestation d’intérêt pour la création de réseaux européens de référence.
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PROPRIETE INTELLECTUELLE
– 05 oct 2016
Le 13 septembre 2016, trente-six organisations représentant la société civile ont adressé une lettre à la Commission européenne afin de l’appeler à agir pour faire face aux problèmes soulevés par le droit européen actuel en matière de propriété intellectuelle.
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SOCLE EUROPEEN DES DROITS SOCIAUX - RESOLUTION PARLEMENTAIRE
– 05 oct 2016
Le 13 septembre 2016, le Parlement européen a publié la proposition de rapport de Maria João Rodrigues (S&D, Portugal) sur le socle européen de droits sociaux.
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ANTIMICROBIENS – RAPPORT
– 05 oct 2016
Le 9 septembre 2016, la Commission européenne a publié un rapport réalisé par l’Université de Bordeaux sur la mise en oeuvre de la recommandation du Conseil du 15 novembre 2001 (2002/77/CE) relative à l’utilisation prudente des antimicrobiens.
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PRIORITES DE LA PRESIDENCE SLOVAQUE EN SANTE
– 06 sept 2016
La Présidence slovaque de l’UE a débuté le 1er juillet 2016 et a présenté ses priorités pour le semestre lors de la commission de l’environnement et de la santé publique (ENVI) du Parlement européen le 13 juillet 2016.
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MEDICAMENT – PARCOURS ADAPTATIF
– 06 sept 2016
Le 28 juillet 2016, l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu son rapport concernant la première phase du pilote « Adaptive Pathways » (parcours adaptif), projet controversé destiné à faciliter la mise sur le marché accélérée de certains médicaments innovants et prometteurs notamment en maximisant l’utilisation de la législation de l’UE en matière d’autorisation accélérée de médicaments (en particulier l’autorisation conditionnelle mise en place en 2006).
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MEDICAMENT SIMILAIRE
– 06 sept 2016
Le 29 juillet 2016, la Commission européenne a lancé une consultation publique concernant la révision prévue du concept de « médicament similaire » présent dans le règlement européen sur les médicaments orphelins.
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PHARMACOVIGILANCE – RAPPORT SUR LA MISE EN PLACE DE LA LEGISLATION
– 06 sept 2016
Le 8 aout 2016, la Commission européenne a publié son rapport sur trois années de mise en oeuvre de la législation sur la pharmacovigilance, entrée en effet en juillet 2012.
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ANTIMICROBIENS - PROJET DE GUIDE DE BONNES PRATIQUES
– 06 sept 2016
Le 26 juillet 2016 le Centre européen de contrôle et de prévention des maladies (the European Centre for Diseases Prevention and Control - ECDC) a publié un projet de rapport proposant des bonnes pratiques pour l’utilisation prudente des antibiotiques.
