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Politiques européennes
DISPOSITIFS MEDICAUX – FICHE D’INFORMATION
Publié le 24 juin 2019
La Direction Générale du marché intérieur, de l’industrie, de l'entrepreneuriat et des PME (DG GROW) vient de publier la fiche d’information destinée aux professionnels de la santé et aux établissements de santé.
La Direction Générale du marché intérieur, de l’industrie, de l'entrepreneuriat et des PME (DG GROW) vient de publier la fiche d’information destinée aux professionnels de la santé et aux établissements de santé.
Le nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux (2017/745/UE) et le nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (2017/746/UE), adoptés en mai 2017, remplaceront les directives existantes sur les dispositifs médicaux (93/42/CEE), sur les dispositifs médicaux implantables actifs (90/385/CEE) et sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (98/79/CE).
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